医用制品产业集团举办质量体系培训

日期：2014-10-17

　　9月15日至17日、10月14日至16日，医用制品产业集团质量管理部在科技大楼三楼多功能报告厅对生产、技术、质量、研发等相关人员分别组织了MDD法规和ISO13485标准的培训。

　　256名生产、技术、质量、研发等人员参加了MDD法规培训。

　　TUV公司的炼红文老师为大家讲授了欧盟医疗器械指令、CE标示、医疗器械风险分析及管理的相关知识。

　　各部门人员对CE审核方面知识有了更深入的了解。经过为期3天的学习，25名职工取得证书。

　　235名生产、技术、质量、研发等人员参加了ISO13485标准培训。

　　SGS公司的刘延跃老师为大家讲授了医疗器械质量管理体系法规、内审实务、医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械等三方面内容。

　　经过为期3天的学习，90名职工取得了证书。上百名职工在两次培训中取得了证书，并获得了成为内审员的资格，扩大了公司内审员的人才储备。

　　两次培训加深了各公司、各部门相关人员对质量管理体系的了解，提高了质量管理水平，为公司质量管理体系的正常运转打下了基础。